近日，我室在CO与小分子化合物定向转化研究中取得新进展，发展了CO和甲烷衍生物氯甲烷在分子筛作用下高选择性制备芳烃新路径，并阐明了复杂体系下芳烃的生成机理，为进一步拓展CO和小分子化合物反应应用场景提供了理论支撑。

芳烃作为一种高附加值化学品，目前主要来自于石脑油重整。由于石油资源的日益枯竭，发展非石油路线生产芳烃具有重要的意义。甲烷广泛存在于天然气、页岩气和可燃冰中，作为石油资源的替代品，甲烷转化制芳烃一直是研究的热点。然而，由于甲烷高键能、高对称性和低极化率的结构特点，以及反应物与产物的氢碳比不平衡，甲烷高效、高选择制取芳烃面临巨大挑战。目前，以卤素化合物为平台分子被认为是实现甲烷高效利用的一种具有前景的途径。然而由于氢转移反应限制，卤代甲烷直接转化制芳烃选择偏低（<40%），严重限制了其应用前景。

本工作中，基于对分子筛催化二甲醚羰基化反应的深刻理解和认识，该团队提出CO促进氯甲烷定向转化为芳烃的新思路。研究发现，以HZSM-5为催化剂时，CO的引入可以显著提高芳烃，特别是BTX（苯，甲苯，二甲苯）选择性。在2.0MPa，400反应条件下，芳烃选择性和BTX选择性分别由39.0%和17.7%增长到79.3%和48.0%。进一步优化条件，芳烃和BTX选择性可分别达到82.2%和60%，这也是迄今氯甲烷制芳烃最高值。同时，研究团队还发现，分子筛拓扑结构对CO与氯甲烷定向转化为芳烃具有重要影响。团队借助于原位红外、同位素示踪等表征手段对其反应机理进行了讨论，发现烯烃与酰基物种是芳烃生成的重要前驱体，多甲基环戊烯酮为芳烃生成的重要中间物种，并提出了氯甲烷与一氧化碳反应体系下的芳烃生成机理。该工作不仅促进了对分子筛催化CO和小分子化合物定向转化的理解和认识，而且也为甲烷高效定向转化研究提供了新思路。

相关研究成果以“Highly Enhanced Aromatics Selectivity by Coupling of Chloromethane and Carbon Monoxide over H-ZSM-5”为题，发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上，并被选为VIP（Very Important Paper）和内封面文章。该工作的第一作者是我室DNL1204组博士研究生房旭东。上述工作得到国家自然科学基金、国家高层次人才特殊支持计划、大连高层次人才创新支持计划以及中科院A类先导专项“变革性洁净能源关键技术余示范”等项目的支持。（文/图 房旭东、刘红超）

Highly Enhanced Aromatics Selectivity by Coupling of Chloromethane and Carbon Monoxide over H-ZSM-5.Xudong Fang,Hongchao Liu,*Zhiyang Chen,Zhaopeng Liu,Xiangnong Ding,Youming Ni,Wenliang Zhu,*and Zhongmin Liu*, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION,61:e202114953, 2022.